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早产甲状腺功能低下原因有几点

来源:南京甲康医院 发表于: 2020-01-20 11:13

  甲状腺功能低下疾病的原因是值得我们去了解的,只有积极的把握好甲状腺功能低下的原因,这样才可以帮助大家知道针对性的治疗方法,那么常见早产甲状腺功能低下原因是什么呢?接下来就给大家详细介绍一下,看看早产甲状腺功能低下原因是什么?如何治疗。
 
  早产甲状腺功能低下原因:
 
  1.先天性甲状旁腺发育不全或未发育
 
  (1)伴有胸腺发育缺损或其他第三、四咽弓发育缺陷者,尚可有第一、五咽弓发育异常及其他内脏器官的发育畸形(di-george综合征)。
 
  (2)伴有染色体异常 第18对或第16对常染色体呈环形。
 
  (3)单纯缺损。
 
  2.暂时性甲状旁腺功能减低
 
  (1)早期新生儿低血钙 脐血pth水平低,至第6天才增长1倍达正常小儿水平,生后12~72小时常有低血钙,尤多见于早产儿、生时有窒息者及糖尿病母亲所生的新生儿。
 
  (2) 晚期新生儿低血钙 生后2~3天至1周,低血钙的出现可受牛奶喂养的影响,人奶喂养者少见,因人奶中含磷4.8~5.6mmol/l(150~175mg/l),而牛奶含磷32.2mmol/l(1000mg/l),摄入磷高而肾脏滤过磷相对较低,因此产生高血磷低血钙。
 
  (3)酶成熟延迟 见于某些1~8周婴儿,由于酶的未成熟,不能将所生成的前甲状旁腺素原(prepro pth)或甲状旁腺素原(pro pth)裂解成有生物活性的pth释放入血,或由于腺细胞的胞溢作用障碍,不能释放出细胞,因此ipth低下或pth生物活性不足。
 
  (4)母亲患甲状旁腺功能亢进 胚胎期间受母体血中高血钙影响,新生儿甲状旁腺受到抑制,出生后可表现为暂时性甲状旁腺功能减低,可持续数周或数月之久。 3.家族性伴性隐性遗传性甲旁低 曾有兄弟两人患此症而死于车祸,尸解时发现无甲状旁腺,因此认为x染色体上某些基因可调节甲状旁腺的胚胎发育。甲旁低亦可有散发性,或呈常染色体显性或隐性遗传,或男性遗传男性。
 
  4.特发性甲旁低 可见于各种年龄,原因不明,可能为自身免疫性疾病,常合并其他自身免疫性疾病,如阿狄森病、桥本病、甲亢、恶性贫血或继发白色念珠菌病等。1/3以上的患儿血中可查到抗甲状旁腺抗体。
 
  5.外科切除或甲状旁腺受损伤 甲状腺次全切除术时将甲状旁腺切除或损伤,如系部分切除或供血暂时不足者数周后可自行恢复,如大部分或全部被切除则为永久性功能不全。颈部炎症或创伤亦可使甲状旁腺受损,再如浸润性病变,肿瘤亦可破坏甲状旁腺。
 
  6.pth分子结构不正常 又称假性特发性甲旁低,pth数值虽然正常或增高,但无生理活性,临床表现与甲旁低同,注射外源有活性的pth可矫正其钙、磷异常。
 
  有关早产甲状腺功能低下原因,大家一定要格外的关注和注意,因为早产甲状腺功能低下原因很复杂,为了抵制疾病带来的危害和发生,大家在把握了早产甲状腺功能低下原因之后,还一定要积极咨询相关专家的建议,专家会给大家制定适合自己的治疗方法。
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